Новости фармацевтики
Аптеки и фармдистрибьюторы попали под мораторий на плановые проверки в 2023 году
Подробнее
Отсутствие данных о взаимозаменяемости приведет к приостановке применения ЛС
Минздрав опубликовал приказ с поправками в порядок приостановления применения лексредств в связи с обязанностями держателей регистрационных удостоверений взаимозаменяемых препаратов.
Противовирусное средство «Осмивир Медисорб». Применение у взрослых и детей
Лекарственные средства на основе МНН осельтамивир предназначены для лечения и профилактики гриппа типов A и B. В статье рассмотрены механизм действия и особенности применения препарата «Осмивир Медисорб».
Минздрав планирует изменить порядок лицензирования фармацевтической деятельности
Ведомство подготовило проект поправок в положение о лицензировании фармацевтической деятельности, касающихся единого регистра фармацевтов, порядка подачи заявления на получение лицензии и сроков ее предоставления.
Мероприятия для медиков и фармацевтов в октябре
Обзор
Фармсубстанции предложили маркировать по аналогии с лекарствами
Систему отслеживания движения интермедиатов и фармацевтических субстанций предложила внедрить Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (АФПЕАЭС).
Лизиноприл. Особенности препарата
Действующее вещество лизиноприл известно с 80-х годов 20 века. Оно применяется для профилактики и лечения сердечной, а также почечной недостаточности.
Обновлен перечень документов для получения мед и фармлицензии
Росздравнадзор представил новый список нормативных правовых актов и их отдельных положений с перечнем требований, оценка соблюдения которых происходит в рамках предоставления государственных услуг.
Минздрав доработал приказ по дефектуре
Ведомство представило для общественного обсуждения проект документа, который вносит ряд изменений в приказ № 339н от 19.05.2022, определяющий порядок работы межведомственной комиссии по определению дефектуры.
Разработан порядок запроса доступа к коммерческой тайне производства лекарств
Законопроект, позволяющий Минпромторгу РФ запрашивать и получать информацию из регистрационного досье на препарат, относящуюся к коммерческой тайне, был одобрен в июле 2022 года.
