Медисорб готов к обязательной маркировке лекарств
В срок до 29 февраля 2020 года субъекты обращения лекарственных средств должны осуществить регистрацию в личном кабинете системе МДЛП и внести туда данные о препаратах. Медисорб уже провел необходимые процедуры.
Министерство здравоохранения Российской Федерации 25 февраля 2020 года опубликовало письмо № 18−3/229 от 19.02.2020, адресованное заявителям и производителям лекарственных препаратов, о необходимости осуществления регистрации в Федеральной государственной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Ранее о сроках регистрации в системе МДЛП также напомнил Росздравнадзор.
— Медисорб уже зарегистрировался в системе мониторинга движения лекарственных препаратов и внес туда необходимые данные, протестировал программное обеспечение взаимодействия учетных систем компании с системой МДЛП и провел обучение персонала на всех уровнях. Планируем начать опытную эксплуатацию системы
Напомним, законодательно предусмотрено поэтапное внедрение системы мониторинга лекарств до 1 июля 2020 года. При этом до 29 февраля 2020 года субъекты обращения лекарственных средств должны зарегистрироваться в личном кабинете системы и внести в нее сведения о лекарственных препаратах в течение следующих 30 календарных дней.
