Минпромторг предложил частично компенсировать сертификацию фармпродукции за рубежом

В документе, опубликованном на портале проектов нормативных правовых актов, говорится, что для предоставления субсидий организация должна соответствовать нескольким требованиям:

• Не иметь невыполненных обязательств по уплате налогов, сборов и штрафов минимум за 30 календарных дней до подачи заявки и документов;
• Не иметь задолженностипо возврату в бюджет субсидий;
• Не находиться в процессе реорганизации;
• Не являться иностранным юрлицом либо российским, в уставном капитале которого доля участия иностранных лиц превышает 50%.

В случае предоставления субсидии на компенсацию части затрат, понесенных в последние три календарных года, предшествующих текущему финансовому году, организация может использовать ее на затраты на регистрацию лекарственного средства, на проведение клинических исследований препаратов на внешних рынках, на проведение преквалификации лекарственного средства ВОЗ.

Также организация сможет получить субсидию на затраты на проведение испытаний образцов на соответствие необходимым требованиям, на проведение инспекционной проверки производства, на получение сертификата соответствия, включая государственные пошлины и сборы, перевод технической документации на иностранный язык — в случае, если эти затраты понесены не раньше 1 января года, предшествующего текущему финансовому году.