Минздрав РФ инициирует упрощение процедуры регистрации лекарственных препаратов
Производителя предлагают освободить от необходимости проведения исследований для доказательства отсутствия влияния разных вспомогательных веществ или устройств на безопасность или эффективность лекарств.
Предполагается, что соответствующий законопроект Минздрав РФ представит в Правительство в марте, а в июле документ будет внесен в Государственную Думу. Об этом пишет «Парламентская газета».
Член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров выразил мнение, что предложение министерства может получить поддержку, поскольку в российской и мировой фармацевтике накоплен достаточный опыт использования вспомогательных веществ в лекарствах, и практика доказывает отсутствие
Поручение о разработке поправок в действующее законодательство содержится в плане законопроектной деятельности кабинета министров на 2020 год.
