Изменят правила надлежащей аптечной практики, а также перевозки и хранения лекарств
Документ, подготовленный Минздравом РФ, представлен для общественного обсуждения на Федеральном портале проектов
В Правилах надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения фиксируется возможность ведения дистанционной торговли лекарствами. В связи с этим в числе предлагаемых изменений — обязательная регистрация осуществленных заказов и доставок в специальном журнале. Потребуется фиксировать дату, время, номера заказов, наименования лекарственных препаратов и их производителей, лекарственные формы, формы выпуска, информацию о времени, дате и адресе доставки заказа покупателю. Аптекам разрешат ведение данного журнала в электронном виде. Одновременно с этим упраздняются журналы учета дефектуры и регистрации результатов приемочного контроля.
Также предложено обязать фармацевтических работников при реализации лекарственных препаратов информировать покупателей о диапазоне стоимости имеющихся в наличии в аптеке лекарственных препаратов в рамках одного МНН относительно запрошенного лекарственного препарата.
В Правила надлежащей практики хранения вносится пункт о выделении в помещениях, используемых производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли, на зоны для хранения медикаментами с истекшим сроком годности.
Публичное обсуждение документа продлится до 15 июля 2020 года.
