При производстве лекарств позволят использовать фармсубстанции из реестра ЕАЭС
Соответствующий федеральный закон опубликован на портале правовой информации. Документ носит технический характер и приводит в соответствие существующие законодательные положения.
Изменения внесли в статью 45 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», чтобы привести его в соответствие с вступившими в силу решениями Совета ЕЭК № 78 «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» и № 84 «О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств».
Таким образом, производителям лекарств официально позволено использовать субстанции из единого реестра зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
