Производителям лекарств дадут доступ к детальной информации из системы МДЛП
Правительство внесло изменения в порядок работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов, благодаря чему производители получат доступ к обширным данным о реализации продукции.
В конце марта правительство РФ внесло изменения в положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов. Поправки предусматривают получение производителями из СМДЛП следующих данных о серии и партии лекарственного препарата:
- информация о владельце (наименование, ИНН, идентификатор места осуществления деятельности);
- тип операции по обороту (принято от субъекта обращения лекарственных средств, передано субъектом обращения лекарственных средств, выведено из оборота путем реализации (продажи), либо по иным основаниям));
- общее количество реализованных лекарственных препаратов, либо выведенных из оборота путем отпуска для медицинского применения или бесплатно по рецепту;
- сведения о средних розничных ценах на лекарственные препараты в случае их розничной продажи с указанием глобального идентификационного номера торговой единицы и торгового наименования лекарственного препарата, рассчитанных не менее чем по трем местам продажи за период не менее одной недели и агрегированных до уровня субъекта Российской Федерации.
Предполагается, что эти сведения будут доступны в личном кабинете производителя в системе МДЛП в форме агрегированных отчетов по видам информации в автоматизированном режиме. Порядок получения данных из СМДЛП разработает оператор системы — Центр развития перспективных технологий.