Росздравнадзор указал на «формальный подход» аптек к работе с МДЛП

Федеральная служба по надзору в севере здравоохранения по итогам проведенного оператором системы маркировки ООО «Оператор-ЦРПТ» анализа бизнес-процессов, осуществляемых субъектами обращения лекарственных средств при работе ФГИС МДЛП, сообщает, что процент отклоненных документов, поданных в систему рядом субъектов обращения лекарств, достигает 88%, «что свидетельствует о формальном подходе при проведении операций приемки маркированных лекарственных препаратов».

— Аптечные организации при совершении операций в ФГИС МДЛП не учитывают действия других субъектов обращения лекарственных средств (дистрибьюторов), а именно отправляют схему 416 (регистрация в ФГИС МДЛП сведений о приемке лекарственных препаратов на склад получателя) без учета наличия кодов идентификации в разрешенных статусах для формирования схемы 416, — сказано в информационном письме Росздравнадзора, опубликованном на сайте ведомства.

Для минимизации количество отклоненных системой маркировки документов, аптечным организациям необходимо проводить дополнительную проверку статуса лекарственного препарата в ФГИС МДЛП с помощью методов API или настроить этот процесс автоматически. В информационном письме представлена подробная пошаговая инструкция.