У системы МДЛП появится новая функция
С 1 октября 2022 года в системе будут автоматически учитываться данные Росздравнадзора о введенных в оборот лекарственных средствах.
Пока сведения о том, что лекарственное средство имеет надлежащее качество, не будут получены из системы Росздравнадзора, они не будут двигаться по торговой цепочке. Ведомство уполномочено останавливать движение некачественных препаратов по торговой цепочке. Такая же возможность может появиться и у продавцов с производителями, если к препаратам возникли вопросы в части соблюдения требований безопасности. Если проверка покажет, что подозрения не подтвердились, то они смогут разблокировать движение партии, добавила она.
Об этом сообщила ТАСС начальник управления организации государственного контроля за качеством медицинской продукции Росздравнадзора Елена Кудрявцева.
Отметим, что почти все участники лекарственного рынка в России охвачены системой маркировки, 99,9% упаковки прослеживаются при помощи системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Об этом сообщил замминистра здравоохранения Сергей Глаголев.
