В ЕЭАС появится единое руководство по изготовлению лекарств для педиатрической практики

Руководством по фармацевтической разработке лекарственных средств для применения в педиатрической должны будут пользоваться производители лекарств из стран-участниц ЕАЭС при создании препаратов для детей.

Оно содержит описание особенностей применения лексредств у детей каждой возрастной категории, разъяснение по поводу предпочтительности жидких и диспергируемых лекарственных форм перед таблетками и капсулами, т.к. они могут вызывать у детей трудности при глотании, указание на уместность при изготовлении лекарственных средств для детей подсластителей и ароматизаторов и т. д.

Также в руководстве указана необходимость учитывать возрастные изменения при изготовлении ЛС в формах для местного применения или трансдермальных систем.