пресс-центр медисорб
1,5 минуты
Всех участников оборота лекарств обяжут регистрироваться в системе МДЛП
С 1 июля 2020 года для производителей лекарств, организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность, и медицинских организаций работа в МДЛП становится лицензионным требованием.
Регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) и внесение информации (передача данных) о лекарственных препаратах в систему МДЛП становится обязательным лицензионным требованием для всех субъектов обращения лекарственных средств.
На это указывают следующие документы:
- Постановление Правительства Российской Федерации
от 15.05.2020 № 686 «О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств»; - Постановление Правительства Российской Федерации
от 15.05.2020 № 687 «О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»; - Постановление Правительства Российской Федерации
от 15.05.2020 № 688 «О внесении изменения в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра „Сколково“)».
