Минздрав расширил перечень оснований для признания дефектуры лекарств
Соответствующий приказ ведомства опубликован на официальном портале правовой информации.
Приказом № 724н от 03.11.2022 Минздрав продлил полномочия специальной межведомственной комиссии, которая имеет право признавать лекарственные препараты дефектурными, продлены до 31 декабря 2023 года, а также внес еще ряд корректировок.
Так, в перечень оснований для выявления дефектуры лекарственных препаратов или рисков ее возникновения вошли прекращение деятельности поставщика или его отказ от поставок фармсубстанций, вспомогательных веществ и расходных материалов, а также стандартных образцов, оборудования и самих лекарственных препаратов.
В документе подробно расписан порядок отмены ранее выданных заключений о наличии дефектуры и основания для принятия комиссией такого решения, установлена форма заявления для определения дефектуры и порядок информирования о списках лекарственных препаратов, попавших на рассмотрение.
Помимо этого, комиссия получила право запрашивать необходимую для ее работы информацию у госорганов и организаций, подведомственных Минздраву.
Отметим, что в январе 2023 года межведомственная комиссия включила в список потенциально дефектурных препаратов 97 позиций на основе 88 МНН.
