Введение правила «второй лишний» при госзакупках лекарств перенесено
Это связано с переносом введения в промышленную эксплуатацию системы прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций.
Систему отслеживания движения интермедиатов и фармацевтических субстанций предложила внедрить Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (АФПЕАЭС). Система маркировки АФС позволит подтверждать страну их происхождения. В случае, если участник госзакупки производит поставляемый препарат по полному циклу на территории стран ЕАЭС, будет задействован механизм «второй лишний», дающий такому производителю лекарств абсолютное преимущество на торгах.
Данный механизм при госзакупках стратегически значимых лекарственных средств планировалось ввести с сентября 2024 года, но теперь срок введения в промышленную эксплуатацию системы маркировки АФИ назначен на 31 декабря 2024 года. В связи с переносом маркировки субстанций сроки введения правила «второй лишний» перенесены на 1 января 2025 года.
Об этом сообщил директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Галкин в ходе форума «Биотехмед».
